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近日，由魯南制藥集團(tuán)自主創(chuàng)新研發(fā)的抗體偶聯(lián)藥物（ADC）—注射用LNF2105成功獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）臨床試驗(yàn)許可，適應(yīng)癥為晚期實(shí)體瘤的治療。這一里程碑式突破，印證了魯南制藥在生物創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域的硬核科研實(shí)力，為全球晚期實(shí)體瘤患者的臨床治療帶來(lái)新希望。

LNF2105為靶向 Nectin?4的ADC藥物，由人源化IgG1單抗、可裂解的連接子以及一種拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑類(lèi)似物共同構(gòu)成，可為腫瘤細(xì)胞提供更多的有效載荷，是一種療效更優(yōu)、安全性更好的Nectin?4靶向藥物，致力于未被滿(mǎn)足的臨床用藥需求，為不耐受現(xiàn)有治療或耐藥性腫瘤患者開(kāi)辟了全新的治療路徑。

魯南制藥始終高度重視創(chuàng)新研發(fā)，不斷加大研發(fā)投入，積極吸引國(guó)內(nèi)外優(yōu)秀人才，構(gòu)建了一支實(shí)力雄厚的研發(fā)團(tuán)隊(duì)。未來(lái)，魯南制藥將繼續(xù)秉承“造福社會(huì)，創(chuàng)造美好生活”的經(jīng)營(yíng)宗旨，持續(xù)深耕創(chuàng)新藥物研發(fā)，為人類(lèi)健康事業(yè)做出更大貢獻(xiàn)。